France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments des troubles de l’acidité - classe pharmacothérapeutique : médicaments des troubles de l’acidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code atc : a02bc02.pantoprazole eg labo, contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ». il réduit donc la quantité d'acide présente dans votre estomac.pantoprazole eg labo est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez l'adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir enflammé et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels qu’une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole eg labo. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines

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viatris sante - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,55 mg - inhibiteurs de la pompe a protons - pantoprazole viatris conseil contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole viatris conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro- œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitation acide) chez l’adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole viatris conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

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arrow generiques - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22 - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté 22,56 mg - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code atc : a02bc02.pantoprazole arrow conseil contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d’acide produite dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole arrow conseil est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations acides) chez l’adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d’estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole arrow conseil. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. il peut s’avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

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sandoz - pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > pantoprazole 20 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - médicaments pour les troubles liés à l’hyperacidité gastrique - pantoprazole sandoz conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant contient une substance active, le pantoprazole, qui réduit la quantité d'acide produite dans l'estomac en bloquant la « pompe à protons ».pantoprazole sandoz conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple brûlures d'estomac, régurgitations acides) chez l'adulte.le reflux gastro-œsophagien est la remontée d'acide de l'estomac dans l'œsophage, qui peut devenir inflammatoire et douloureux. cette situation peut provoquer des symptômes tels une sensation de brûlure dans la poitrine remontant jusqu'à la gorge (pyrosis) et un goût aigre dans la bouche (régurgitation acide).le reflux acide et les brûlures d'estomac peuvent disparaître après un jour de traitement par pantoprazole sandoz conseil 20 mg, comprimé gastro-résistant. toutefois ce médicament n'est pas destiné à apporter un soulagement immédiat.il peut s'avérer nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.

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pierre fabre medicament - fer 20 mg sous forme de : sulfate ferreux heptahydraté 99 - solution - 20 mg - pour 1 ml de solution > fer 20 mg sous forme de : sulfate ferreux heptahydraté 99,56 mg - p - classe pharmacothérapeutique : p réparations anti-anemiques , préparations à base de fer, c ode atc : b03aa07.ce médicament est réservé aux enfants de plus de 24 mois et aux adultes.tardyferon 20 mg/ml enfants et adultes solution buvable contient du fer. il est utilisé : si vous (ou votre enfant) avez un manque de fer dans l’organisme (également appelé anémie par carence en fer), pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément.

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biogaran - montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10,4 mg - antagonistes des récepteurs aux leucotriènes - classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs aux leucotriènes, code atc : r03dc03.qu’est-ce que montelukast bgr ?montelukast bgr est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast bgr ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons et provoquent également des symptômes d'allergie. en bloquant les leucotriènes, montelukast bgr améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).quand montelukast bgr doit-il être utilisé ?votre médecin vous a prescrit montelukast bgr pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast bgr est indiqué chez les adultes et adolescents de 15 ans et plus insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire ; montelukast bgr est également indiqué en traitement préventif des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort ; chez ces mêmes patients asthmatiques traités par montelukast bgr pour leur asthme, montelukast bgr peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.votre médecin déterminera comment montelukast bgr doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme.qu'est‑ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances ; des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes, tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort ; un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.qu'est‑ce que l'allergie saisonnière ?l'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière) est une réponse allergique souvent provoquée par les pollens des arbres, des pelouses et des herbes transportés par l'air. les symptômes des allergies saisonnières peuvent généralement comprendre : un nez bouché, qui coule, qui pique ; des éternuements ; des yeux larmoyants, gonflés, rouges, qui piquent.

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zentiva france - montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10 - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > montélukast 10 mg sous forme de : montélukast sodique 10,4 mg - classe pharmacothérapeutique: antagoniste des récepteurs aux leucotriènes. code atc: r03dc03 - classe pharmacothérapeutique - code atc : r03dc03.qu’est-ce que montelukast zentiva ?montelukast zentiva est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast zentiva ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans vos poumons et provoquent également des symptômes d'allergie. en bloquant les leucotriènes, montelukast zentiva améliore les symptômes de l'asthme, contribue au contrôle de l'asthme et peut améliorer les symptômes d'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière).quand montelukast zentiva doit-il être utilisé ?votre médecin vous a prescrit montelukast zentiva pour le traitement de votre asthme, pour prévenir les symptômes d'asthme pendant le jour et la nuit. montelukast zentiva est indiqué chez les adultes et adolescents de 15 ans et plus insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire ; montelukast zentiva est également indiqué en traitement préventif des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort ; chez ces mêmes patients asthmatiques traités par montelukast zentiva pour leur asthme, montelukast zentiva peut en même temps apporter un soulagement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière.votre médecin déterminera comment montelukast zentiva doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de votre asthme.qu'est-ce que l'asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances ; des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes, tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort ; un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.qu'est‑ce que l'allergie saisonnière ?l'allergie saisonnière (connue également sous le nom de rhume des foins ou rhinite allergique saisonnière) est une réponse allergique souvent provoquée par les pollens des arbres, des pelouses et des herbes transportés par l'air. les symptômes des allergies saisonnières peuvent généralement comprendre : un nez bouché, qui coule, qui pique ; des éternuements ; des yeux larmoyants, gonflés, rouges, qui piquent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - exubera est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 notadequately contrôlé par antidiabétiques oraux et nécessitant une thérapie à l'insuline. exubera est également indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de diabète de type 1, en outre à long ou un intermédiaire agissant sous-cutanée de l'insuline, pour lesquels les avantages potentiels ofadding insuline inhalée l'emportent sur les problèmes de sécurité potentiels (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - fuzeon est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le vih-1 ont reçu un traitement par et n’avait pas des régimes contenant au moins un médicament de chacun des éléments suivants classes d’antirétroviraux : inhibiteurs de la protéase, non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ou qui ont l’intolérance aux antirétroviraux précédent. de se prononcer sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées à différents médicaments. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - la perméthrine, les combinaisons, les ectoparasiticides pour usage topique, incl. les insecticides - chiens - traitement des infestations par les puces (ctenocephalides felis); le produit a une efficacité insecticide persistante jusqu'à 4 semaines contre ctenocephalides felis. le produit a une efficacité acaricide persistante jusqu'à 5 semaines contre ixodes ricinus et jusqu'à 3 semaines contre rhipicephalus sanguineus. un traitement fournit une activité répulsive (anti-alimentation) contre les phlébotomes (phlebotomus perniciosus) jusqu'à 3 semaines.